精品国产精品国产偷麻豆-日本人妖japanesexxx-日本aⅴ亚洲精品中文乱码-人妻在线一区二区-天堂av最新在线-国产精品国产三级国产专区51区-国产精品51-性欧美精品男男-欧美日韩成人-亚洲视频国产-日本黄色片视频-亚洲人成在久久综合网站-91第一页-色无极亚洲-自拍偷拍亚洲综合-女性爽爽影院免费观看-亚洲国产精品国自产拍久久

先天性無陰道系胚胎在發(fā)育期間受到內在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發(fā)育異常所致。以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育（僅有雙角殘余），輸卵管細小，卵巢發(fā)育及功能正常。常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征患者最為多見。睪丸女性化（雄激素不敏感綜合征）患者較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。