肌萎縮側(cè)索硬化簡介：
肌萎縮側(cè)索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），簡稱ALS，又名漸凍癥，是一種慢性、進行性神經(jīng)性疾病，主要對上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元以及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉造成損傷。這種疾病的發(fā)病原因尚不明確，既可能和遺傳因素有關(guān)，也可能和生活方式、毒物接觸、過度的體力勞動、低體質(zhì)指數(shù)、頭部外傷史、代謝性疾病、自身免疫功能異常等多種因素有關(guān)。發(fā)病高峰期通常發(fā)生在45歲以上，男性發(fā)病率高于女性。
肌萎縮側(cè)索硬化的主要臨床表現(xiàn)為進行性的骨骼肌無力、肌萎縮、肌束顫動和延髓麻痹，會伴隨病程發(fā)展而逐漸惡化，甚至?xí)绊懞粑。瑢?dǎo)致呼吸困難?；颊哌€可能出現(xiàn)自覺麻木感、肢體癱瘓、體重下降、心律失常等癥狀，同時患者很可能會面臨抑郁、焦慮等情緒問題。
肌萎縮側(cè)索硬化至今仍無法治愈，但可以通過一系列的治療方法改善患者的生活質(zhì)量并盡可能延緩疾病的進程。這些方法包括營養(yǎng)管理、呼吸支持、心理治療肌萎縮側(cè)索硬化及藥物治療。在藥物治療方面，利魯唑和依達拉奉是目前治療肌萎縮側(cè)索硬化的主流藥物。此外，康復(fù)理療訓(xùn)練也對于改善生活質(zhì)量十分有效。
