4月25日，創(chuàng)新疫苗及藥物企業(yè)蘇州艾棣維欣生物技術(shù)股份公司披露2024年度報告。報告顯示，2024年公司業(yè)務(wù)穩(wěn)步推進，在可溶性微針遞送領(lǐng)域，產(chǎn)品MICROEPAD?獲得美國FDA注冊；呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗II期臨床試驗完成并取得總結(jié)報告，正在研究和籌劃III期臨床試驗；基于"瘤佐劑"技術(shù)，適應(yīng)癥為骨肉瘤的腫瘤治療性藥物臨床前研究已接近尾聲，即將啟動臨床申報；復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）治療性DNA疫苗產(chǎn)品獲美國FDA授予兒科罕見疾病資格認定。持續(xù)賦能企業(yè)產(chǎn)品管線發(fā)展。
關(guān)于艾棣維欣
艾棣維欣（證券代碼：874055.NQ）作為一家中國領(lǐng)先的創(chuàng)新疫苗與生物制藥企業(yè)，基于抗原技術(shù)平臺、佐劑技術(shù)平臺、藥物遞送技術(shù)平臺，正在開發(fā)一系列創(chuàng)新疫苗和藥物。目前公司的在研產(chǎn)品覆蓋傳染病、癌癥、微針遞送等方向。
聯(lián)系艾棣維欣：
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